Inféksi Bursal Panyakit Virus Antibodi ELISA Detéksi Kit
Modél No: VD501E
Singkatan:IBDV Ab Elisa
Sampel: sérum
gambaran
Spésifikasi
IBDV Ab Elisa
Dimaksudkeun Paké:
Infectious Bursal Disease Virus Antibody ELISA Detection kit dipaké pikeun nangtukeun antibodi Infectious Bursal Disease Virus dina sérum hayam in vitro.
spésimén:sérum
Bahan anu disayogikeun:
Prosedur Tés & Interprétasi
Léngkah 1 Prosedur Tés
1.1 Nyeuseuh Nyiapkeun Solusi
Cairan cuci konsentrasi gawé: Saméméh dipaké, leyuran nyeuseuh kudu dibalikkeun ka suhu kamar (20-25 derajat) jeung shaken merata sangkan seragam. Lajeng éncér 20 kali leyuran nyeuseuh kentel jeung cai dimurnikeun (contona, 5ml solusi cuci kentel ditambahkeun kana 95ml cai dimurnikeun), campur ogé, sarta cairan cuci éncér bisa disimpen dina 2-8 derajat salila 7 poé.
1.2 Persiapan Sampel
① Sakabeh getih sato dicokot, disentrifugasi dina 4000rpm salila 10 menit, sarta supernatant dikumpulkeun. Sérum ogé tiasa dikoagulasi sacara alami tanpa hemolisis.
②Éncér sérum pikeun diuji 25 kalidina piring éncér sérum (contona:tambahkeun 6ul sérum pikeun diuji kana 144ulsampel diluent).
Catetan: Kadali négatif sareng positip henteu kedah éncér.
1.3 Prosedur Tés
①Candak labél énzim Microplate (nurutkeun jumlah sampel, bisa disassembled sarta dipaké sababaraha kali), tambahkeun 100ul sérum éncér kana labél énzim Microplate, nyetel dua sumur masing-masing pikeun kontrol négatip jeung kontrol positif, sarta tambahkeun 100ul kana réaksi ogé mungguh. Gently ngocok sampel dina sumur, ngagunakeun pilem plat sealing nutupan piring, sarta incubate dina 37 derajat salila 30 menit.
②Buka film plat sealing, ngocok kaluar solusi dina piring ogé, tambahkeun 300µl cairan cuci konsentrasi gawé ka unggal sumur, lajeng piceun cairanana dina sumur. Malikan deui léngkah-léngkah di luhur 5 kali, sareng tungtungna pat garing dina kertas anu nyerep bersih.
③Tambahkeun 100µl Enzyme Conjugate ka unggal sumur, nutupan piring, sarta inkubasi dina 37 derajat salila 30 menit.
④Buka film plat sealing, ngocok kaluar solusi dina piring ogé, tambahkeun 300µl cairan cuci konsentrasi gawé ka unggal sumur, lajeng piceun cairanana dina sumur. Malikan deui léngkah-léngkah di luhur 5 kali, sareng tungtungna pat garing dina kertas anu nyerep bersih.
⑤Tambahkeun 100µl larutan substrat ka unggal sumur, nutupan piring jeung inkubasi salila 10 menit dina 37 derajat jauh ti cahaya.
⑥Tambahkeun 50µl stop solution ka unggal sumur, sarta tangtukeun hasilna dina 5 menit.
Lengkah 2 Hasil Interprétasi
Nilai OD450 unggal sumur dibaca dina pamaca microplate 96-sumur.
2.1 Validasi
Rata-rata nilai OD450nm kontrol négatip éta <0,15, sarta rata-rata OD450nm nilai kontrol positif / rata-rata OD450nm nilai kontrol négatip éta Greater ti atawa sarua jeung 3,5, hasil eksperimen valid. Upami teu kitu, tés kudu diulang.
2.2 Métode itungan
Pikeun unggal sampel, itung S/P saperti kieu ngagunakeun sampel dilereskeun jeung nilai kontrol:
S / P=(ODSAMPEL-ODNC) / (ODPC-ODNC)
2.3 Interprétasi Hasil
Nalika S/P <0.3, éta ditilik négatif.
Nalika S/P> 0,35, éta ditilik salaku positip.
Nalika 0,3 Kurang atawa sarua jeung S / P Kurang atawa sarua jeung 0,35, eta judged salaku curiga, sarta nyarankeun pikeun ngulang sampling jeung nguji hiji minggu engké.
panas Tags: tepa inféksi bursal virus antibodi kit deteksi elisa, Cina inféksi bursal kasakit virus antibodi elisa deteksi kit suppliers, pabrik, pabrik
saméméhna: Taya Émbaran
Next2: Taya Émbaran
